本作品内容为肿瘤样脱髓鞘病变影像特征以及鉴别诊断PPT， 格式为PPT。

本PPT主要内容有该病多为单时相，对激素治疗敏感 平均年龄33-36岁，可急性、亚急性或慢性起病，以急性起病多见，随病程延长，病情逐渐趋于稳定 与多发性硬化不同，其病情无缓解及复发交替的特点； 不发生于感染或接种疫苗后 。

急性期或亚急性期的主要病理改变 神经髓鞘的破坏 ,而神经轴索保留完好。 光镜下可见大量淋巴细胞在血管周围呈袖套状浸润 ,而髓鞘破坏区则以大量单核细胞和泡沫状巨噬细胞浸润为主、同时伴有较多的肥胖型星形细胞增生。病变区内还可见出血或坏死。 随着病程延长，巨噬细胞和肥胖型星形细胞逐渐减少 ,纤维型星形细胞明显增生 ,病变开始趋于稳定，此时无论病理或影像学均易误诊为纤维型星形细胞瘤。。

一般为CNS白质内孤立病灶（大于2cm），少数多发；Kepes 统计孤立病灶占77．4％(24／31)，多发病例占22．6％(7／31) 病灶分布以脑室旁白质为主，单发肿块样病变,圆形或不规则形 ,灶周水肿程度轻至中度 肿块体积与占位效应不成比例。

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