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本PPT主要内容有 间接的凝血酶抑制剂(DTI) 普通肝素 低分子肝素 直接的凝血酶抑制剂 Bivalirudin(比伐卢定 ) Argatroban (阿加曲班) 水蛭素 维生素K拮抗剂华法林。

不同分子量肝素混合 包括不同分子链 (10-50 糖类), MW (分子量) 范围: 3 – 30 kd 分子链长度影响抗凝剂药效和吸收 辅助因子: 抗凝血酶 (AT 或 ATIII) 肝素增强抗凝血酶活性至少达1000倍。

作用机理: 通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，抑制凝血酶原激酶的形成 能对抗已形成的的凝血酶原激酶的作用 能阻抑血小板的粘附和聚集，阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。 。

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