本作品内容为胃神经鞘瘤的CT诊断与鉴别诊断PPT， 格式为PPT。

本PPT主要内容有 雪旺细胞瘤(schwannoma) 由神经鞘膜增生形成，以头颈、四肢及脊柱旁最为多见，原发于消化道者少见，发生于消化道的最常见部位是胃，占所有胃部肿瘤的0.2%；是一种间叶源性肿瘤，良性多见，占所有胃良性肿瘤的4%；恶性仅占胃神经鞘瘤的5.5% ～7.7%。

多见于中年人，国内男女发病率相似 临床上缺乏特异性的临床症状和体征 消化道出血、腹痛、无症状 胃神经鞘瘤对放、化疗均不敏感，一经确诊无论良、恶性均应手术治疗，良性预后好，几乎不出现复发及转移 本病与I型和II型神经纤维瘤病无关[2]。

起源于一种具有多向分化潜能的间质干细胞,以梭形细胞为主要 成分（70-80%），类上皮细胞（20-30%） 大部分GIST发生于胃（60～70％）和小肠（20～30％），结、直肠（10～20％），食管（0～6％），肠系膜、网膜及腹膜后罕见 常发生于50岁以上中老年人 病变多为单发，密度不均，内部出血、坏死、囊性变多见 增强时肿块呈不均匀强化。

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