本作品内容为先天性巨结肠PPT, 格式为PPT。
本PPT主要内容有先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是最常见消化道发育畸形,仅次于肛门直肠畸形而位居第二 发病率万分之二至万分之五,男女比例3-4:1 多因子遗传性疾病,即遗传和环境配合作用的结果,遗传度为80%,较少合并其他畸形。。
近端结肠,一般为乙状结肠和部分降结肠异常扩大,较正1—2倍,其壁肥厚,色泽苍白,有些病例扩张部分达横结肠,甚至盲升结肠也扩张和肥厚 在扩大肠管的远端,即直肠和部分乙状结肠,则比较狭窄,大小趋于正常,在两部分之间,有一过渡区或移形区,往往呈漏斗形,近端与远端口径相差不大,但近端结肠总比远端大。
HD病变肠段神经节细胞缺如,是一种发育停顿,消化道神经节细胞来源于外胚层神经脊细胞,在胚胎阶段的6周到12周,神精脊细胞沿头到尾的方向移行到消化道壁内去,如果移形过程发生停顿则出现HD,停顿越早,无神经节细胞段越长,病因是 遗传-环境因素的 共同产物。
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